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QC

发布时间:2021-04-22浏览次数:

岗位职责:

    1、按照GMP文件要求做好原始记录、使用记录、管理记录及检验报告、验证报告,双人复核,确保各记录报告的真实性、准确性、及时性;             

    2、负责对原辅料、包装材料、药品中间体、半成品及成品的检验,并出具相关的检验报告单;

    3、协助处理各种与产品质量相关的事务;

    4、对使用的仪器设备日常维护、预防性维护、计量和验证;

任职资格:

    1、 生物、化学等相关专业大专以上学历;

    2、必须具备3年以上制药企业产品质量控制从业背景;

    3、工作认真,吃苦耐劳,具备良好的团队协作精神和较强的抗压能力;

    4、 熟练使用Excel、Word等办公软件,具备一定的数据分析能力;

 工作地点

     广东珠海


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